阿达木单抗获FDA批准用于强直性脊柱炎的治疗
Abbott公司于7月31日宣称，FDA已经批准IIUMIRA(阿达木单抗，adalimumab)用于缓解活动期强直性脊柱炎(AS)患者的症状。强直性脊柱炎是一种自身免疫性疾病，可影响脊柱和外周大关节，导致炎症性背部疼痛和强直，此外还与皮肤、眼睛和肠道的炎症性疾病有关。严重的强直性脊柱炎，还可导致脊椎完全融合，使身体活动受限，生活质量下降。
阿达木单抗获FDA批准用于强直性脊柱炎的治疗
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阿达木单抗(修美乐)的6大临床治疗功效
阿达木单抗的治疗靶点针对6种自身免疫性疾病，强直性脊柱炎是其中第3种获得FDA批准用HUMIRA治疗的疾病。此外，阿达木单抗还被FDA批准用于治疗风湿性关节炎(RA)和银屑病关节炎(PsA)，而且目前正在进行临床试验以评价阿达木单抗用于其他自身免疫性疾病的疗效。阿达木单抗于2006年6月1日被欧洲批准用于重症、活动期AS患者。
阿达木单抗用于治疗AS的推荐剂量为40mg，每隔l周1次，皮下注射，该剂量也是用于中到重度RA和PSA的常用剂量。在美国，可为患者提供阿达木单抗的预充式注射器。从8月份开始，患者可以开始使用阿达木单抗注射笔，用这种新的注射笔，患者可以自己控制进行注射。与预充式注射器相比，阿达木单抗注射笔使患者使用更加方便，并减轻了注射所引起的疼痛。
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